白菜是什么菜杂交的(科学家对大白菜雄性不育种质资源进行了什么研究)

（一）雄性不育遗传类型

到目前为止发现并已利用的大白菜雄性不育性，共有3种遗传类型。

1.细胞质雄性不育

不育性完全由细胞质控制，其遗传特征是所有大白菜品系与不育系授粉，均能保持不育株的不育性，在大白菜中至今未找到相应的恢复系。Ogura萝卜不育细胞质的大白菜雄性不育系即属于这种遗传类型。

2.细胞核雄性不育

不育性受细胞核基因控制。不育基因有隐性的，也有显性的；不育基因的数目有一对的，也可能有多对的；还可能有复等位基因控制不育性状的表达。因此，大白菜核不育类型雄性不育性的遗传比较复杂。到目前为止，国内已发现的遗传类型有：核隐性不育基因（ms）控制的不育性，由沈阳、北京、郑州等地的科研单位，于1974年后陆续发现，还有核显性不育基因（Sp与Ms）互作控制的不育性（张书芳，1988），并且育成了核基因互作雄性不育系，已成功地利用于大白菜一代杂种的生产。

3.核质互作雄性不育

不育性由核不育基因和细胞质内的不育因子互作控制，只有核不育基因与细胞质不育因子共同存在时，才能引起雄性不育。这种类型的不育性既可筛选到保持系，又能找到恢复系，可以实现“三系”配套，这是以果实或种子为产品的农作物较理想的不育类型。由于大白菜的产品器官是营养体，所以无需筛选保持系。柯桂兰等（1992）采用远缘杂交法育成的具有甘蓝型油菜波里马（Polima）不育胞质的大白菜雄性不育系CMS3411-7，即属于这种类型。但该不育系目前仍存在不育度难达100%的问题。因核质互作型雄性不育性的表达有一定的环境敏感性，所以也称为环境敏感型雄性不育性。

（二）雄性不育种质资源

1.细胞核雄性不育

辽宁省农业科学院（1974，1978）报道了在小青口、二青帮、青帮河头等品种中发现核不育材料。陶国华、徐家炳等（1978）和钮心恪等（1980）早在1965年就从小青口自交系中发现了“127”不育株，随后从抱头青、玉田包尖等品种中选育出多个核不育系，并用于一代杂种种子生产。韦顺恋等（1981）于1975年用从中国农业科学院蔬菜研究所引入的“小青口72053”不育系转育成城阳青雄性不育两用系，并表现出优良的配合力。上述不育系都是单隐性基因控制的核不育系。

张书芳（1990）从大白菜品种万泉青帮中发现了显性核不育系统，并获得了100%不育株率的群体，由此提出了由两对核基因控制的基因互作雄性不育遗传模式。

2.来自萝卜的胞质不育

萝卜胞质不育源Ogura是日本的Ogura（1968）在一个日本萝卜品种中发现的。Bannerot et（1974）用甘蓝型油菜授粉杂交，F代用秋水仙素加倍获得双三倍体，再用甘蓝型油菜连续回交，育成了具有萝卜不育胞质的甘蓝型油菜。Williams和Heyn（1980）从1975年开始，以Bannerot育成的萝卜不育胞质甘蓝型油菜为不育源，用白菜型沙逊油菜连续回交，育成了萝卜不育胞质白菜型油菜。再以萝卜不育胞质白菜型油菜为不育源，用大白菜连续回交，育成了萝卜不育胞质大白菜不育系。用萝卜不育源转育而成的大白菜不育系，不育性既完全又稳定，雄蕊严重退化，无花粉，没有育性恢复基因。但是，它们存在植株黄化、生长迟缓和蜜腺退化的缺陷，所以至今未能在生产上得到利用。

李光池等（1987，1995）自1980年开始，以王兆红萝卜雄性不育株为不育源，用大白菜为父本连续回交，后代表现稳定的100%不育度和不育率，但同样表现植株黄化和蜜腺退化。经过十几代的回交选择，黄化和蜜腺有所改良，但还不能用于生产。

3.来自甘蓝型油菜的胞质不育

柯桂兰等（1992）自1980年起，以甘蓝型油菜Polima不育源为母本与大白菜杂交，再以F1为母本与甘蓝杂交，其后代用大白菜自交系3411-7连续回交，获得了具有Polima不育胞质的大白菜雄性不育系。该不育系（CMS3411-7）不育株率100%，不育度95%以上，不黄化，蜜腺发育正常，结籽正常，但有轻度败蕾和温度敏感。该不育系已用于配制一代杂种，并在生产上推广应用。

黄裕蜀等（1995）从1972年开始，以甘蓝型油菜“三天系”不育细胞质为不育源，用大白菜品种二平桩连续回交，于1977年育成二平桩雄性不育系，不育率达90%。又利用二平桩不育系，经回交转育育成了早黄白不育系（不育率90%），正定大桩不育系（不育率50%～60%）和一些不育率低于50%的不育系。不育率达不到100%的原因是对温度敏感，高温下发生育性恢复。用这些不育系配制的六十天早和杂交3号等一代杂种已在生产上得到了应用。

4.来自芥菜的胞质不育

1990年亚洲蔬菜研究发展中心（AVRDC）将由印度引入的芥菜细胞质雄性不育系转育到大白菜，由此得到的大白菜不育系好于用萝卜不育胞质转育的不育系，表现蜜腺正常，缺绿较轻，植株生长势较好。